Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiveeritud) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorraagilised ained - novoseven on näidustatud raviks verejooksu episoodi ja ennetamise verejooks need opereeritud või invasiivsed menetlused on järgmised patsientide grupid:patsientidel, kellel on kaasasündinud hemofiilia koos inhibiitorid hüübimisfaktorite viii või ix > 5 bethesda ühikutes (bu);patsientidel, kellel on kaasasündinud hemofiilia, kes oodatakse, et on suur anamnestic vastus tegur-viii või tegur-ix haldus;patsientidel, kellel on omandatud hemofiilia;patsientidel, kellel on kaasasündinud tegur-vii puudus;patsientidel, kellel glanzmann on thrombasthenia koos antikehade trombotsüütide glükoproteiini (gp) iib-iiia ja / või inimeste filtreeritud antigeenide (hla), ja koos varasema või praeguse refractoriness, et trombotsüütide vereülekannete. patsientidel, kellel glanzmann on thrombasthenia koos varasema või praeguse refractoriness, et trombotsüütide vereülekanded, või kui trombotsüütide ei ole kergesti kättesaadav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takroliimus - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. esinevad neli või enam korda aastas), kes on olnud esialgse vastuse maksimaalselt kuue nädala jooksul ravi kaks korda päevas takroliimus salvi (kahjustused eemaldatud, peaaegu kustutatud või kergelt kahjustatud).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - rasvumine - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - xenical on näidustatud koos kergelt kalorivaese dieedi jaoks rasvunud patsientidel kehamassiindeks (kmi) suurem või võrdne 30 kg/m2 või kellel on seotud ülekaalulistel (kmi > 28 kg/m2). orlistat-ravi tuleb katkestada pärast 12 nädalat, kui patsientidel on olnud võimalik kaotada vähemalt 5% keha massist mõõdetuna alguses, ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustaat - gaucheri tõbi - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - yargesa on näidustatud suukaudse ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kerge kuni mõõdukas 1. tüüpi gaucher haiguse. yargesa võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. yargesa on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel niemann-pick c-tüüpi haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustaat - gaucher disease; niemann-pick diseases - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - zavesca on näidustatud kerge kuni mõõduka 1. tüüpi gaucher 'tõvega täiskasvanud patsientide suukaudseks raviks. zavesca't võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kelle jaoks ensüümide asendusravi ei sobi. zavesca on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel niemann-pick tüüp-c haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustaat - gaucheri tõbi - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - miglustat gen. orph on näidustatud kerge kuni mõõduka tüüpi 1 imiglütseraas suukaudse ravi. miglustat gen. orph võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. miglustat gen. orph on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel niemann-pick c-tüüpi haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektaalne fistulid - immunosupressandid - alofisel on näidustatud ravi keeruline päraku ümbrus fistulas täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-aktiivne/kergelt aktiivne luminal crohni tõbi, kui fistulas on näidanud, ebapiisava vastuse, et vähemalt üks tavaline või bioloogiline ravi. alofisel tuleks kasutada pärast konditsioneerimist, fistulid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic põhjustatud hobuste allogeense perifeerse vere-tuletatud mesenchymal tüvirakkude - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - hobused - vähendada kerge kuni mõõduka korduva lonkamine seotud mitte-septiline liigesepõletik hobused.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustaat - gaucheri tõbi - muud seedetrakti ja ainevahetustooted - miglustat dipharma on näidustatud suukaudse ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kerge kuni mõõdukas 1. tüüpi gaucher haiguse. miglustat dipharma võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. miglustat dipharma on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel niemann-pick c-tüüpi haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - staquis on näidustatud kerge kuni mõõduka atoopiline dermatiit täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide alates 2 aasta vanusest, kellel ≤ 40% keha pinnast (bsa) mõjutatud.